



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GATA-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400396-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GATA-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400396-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GATA1 codifica o GATA-1, um fator de transcrição do tipo dedo de zinco que se liga a motivos GATA para orientar o comprometimento de linhagem eritroide e megacariocítica e a diferenciação terminal. Ele coordena programas de expressão gênica que controlam a síntese de hemoglobina, a saída do ciclo celular e a maturação por meio de interações com cofatores como FOG1 (ZFPM1) e complexos modificadores de cromatina. O GATA-1 atua em redes transcricionais hematopoéticas em conjunto com fatores como TAL1 e KLF1, moldando a eritropoiese e a biogênese de plaquetas. A atividade desregulada de GATA1 ou a expressão alterada de suas isoformas está associada a distúrbios hereditários e adquiridos do desenvolvimento de células sanguíneas, incluindo anemias, trombocitopenia e processos leucemogênicos.
GATA-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GATA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GATA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GATA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GATA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.