
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gas6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400978-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gas6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400978-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Growth arrest–specific 6 (GAS6) codifica a proteína Gas6, um ligante secretado dependente de vitamina K para as tirosina-quinases receptoras da família TAM: AXL, MERTK e TYRO3. A sinalização Gas6–TAM regula a eferocitose, a homeostase da imunidade inata, a função plaquetária e programas de sobrevivência celular por meio de vias que incluem PI3K–AKT, MAPK/ERK e NF-κB, com efeitos dependentes do contexto sobre proliferação e migração. Em muitos tecidos, alterações na atividade do eixo GAS6/AXL têm sido associadas a remodelamento inflamatório, fibrose e sinalização relacionada a tumores, tornando o GAS6 um alvo frequente em estudos de comunicação cruzada no microambiente. Como fator secretado, a Gas6 também serve como um ponto acessível para dissecar a dinâmica receptor–ligante e a regulação parácrina em modelos de cocultura e de meio condicionado.
Gas6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GAS6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GAS6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GAS6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GAS6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.