
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GALC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401025-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GALC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401025-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GALC 유전자는 갈락토세레브로시다아제(galactocerebrosidase)를 암호화하며, 이는 갈락토실세라마이드 및 관련 스핑고지질을 절단하는 리소좀 가수분해효소로서 수초(myelin) 지질의 턴오버와 보다 광범위한 스핑고지질 분해 대사를 지원한다. GALC 활성은 리소좀 의존적 재활용 경로에 기여하고, 희소돌기아교세포(oligodendrocytes), 슈반세포(Schwann cells) 및 기타 신경계 세포 유형에서 막 지질 항상성 유지를 돕는다. GALC 기능이 교란되면 리소좀 내 스핑고지질 처리 과정이 변화하며, 이는 신경퇴행성 리소좀 축적 질환 병리와 연관되어 수초형성, 신경염증, 세포 스트레스 반응을 연구하기 위한 기전적 단서를 제공한다. GALC를 교란하는 in vitro 모델은 리소좀 생물학, 지질 대사 재편, 그리고 그에 따른 전사 및 단백질 항상성(proteostasis) 변화 등을 규명하는 데 흔히 사용된다.
GALC 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GALC 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GALC 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GALC의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GALC 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.