
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GADD 34 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421772 | 20 µg | $397.00 | |||
GADD 34 HDRプラスミド (m) | sc-421772-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ppp1r15aはGADD34をコードしており、GADD34はストレスによって誘導されるプロテインホスファターゼ1(PP1)の調節サブユニットです。GADD34はeIF2αの脱リン酸化を促進することで、統合的ストレス応答(ISR)を終結させ、細胞傷害後のタンパク質合成を回復させます。PP1をeIF2αに結び付けることで、GADD34は小胞体(ER)ストレスやその他のプロテオトキシックな条件下における翻訳制御のあり方を調整し、アポトーシス、オートファジー、炎症性シグナル伝達といった転帰に影響を与えます。マウス系では、Ppp1r15aの活性はアンフォールドド・プロテイン・レスポンス(UPR)および代謝・酸化・遺伝毒性ストレス下での適応的恒常性と密接に関連しています。GADD34が関与するISR/UPRシグナルの制御異常は、神経変性、炎症、腫瘍に関連したストレス適応などの文脈で研究されています。
GADD 34 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPpp1r15a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ppp1r15a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、GADD 34 HDRプラスミド(m)には、定義されたPpp1r15aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
GADD 34 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ppp1r15a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。