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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
G530011O06Rik Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-437289-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
G530011O06Rik Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-437289-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino G530011O06Rik codifica uma proteína em grande parte ainda não caracterizada, com anotação funcional limitada, o que o torna um alvo útil para a descoberta sistemática da função gênica. Padrões de expressão e características preditas sugerem possíveis papéis em processos celulares fundamentais, como a regulação da expressão gênica, o metabolismo de RNA ou a homeostase proteica, embora o posicionamento definitivo em vias específicas ainda precise ser estabelecido. A perturbação de loci pouco anotados como G530011O06Rik pode revelar fenótipos dependentes do contexto, ligados ao controle do ciclo celular, respostas ao estresse ou especificação de linhagem. Assim, G530011O06Rik é relevante para estudos exploratórios que conectam genótipo a fenótipos moleculares e celulares em modelos relacionados a doenças, sem pressupor um mecanismo específico.
G530011O06Rik O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus G530011O06Rik em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de G530011O06Rik. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função G530011O06Rik. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com G530011O06Rik interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.