G3BP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403630-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- G3BP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase G3BP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase G3BP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para G3BP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
G3BP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403630-NIC | 20 µg | $410.00 |
G3BP2 (fator 2 de montagem de grânulos de estresse G3BP) é uma proteína ligante de RNA que atua como um nucleador-chave de grânulos de estresse e como reguladora da estabilidade e da tradução de mRNAs durante o estresse celular. Ela participa do controle gênico pós-transcricional associado à sinalização de MAPK e da imunidade inata, influenciando como as células se adaptam ao estresse oxidativo, à infecção viral e a condições proteotóxicas. Por meio de interações com RNA e complexos ribonucleoproteicos, a G3BP2 ajuda a coordenar a remodelação do transcriptoma e do proteoma em resposta ao estresse. A atividade desregulada de G3BP2 e a dinâmica dos grânulos de estresse têm sido estudadas em contextos como biologia do câncer, neurodegeneração e respostas hospedeiro–patógeno, tornando-a relevante para estudos mecanísticos sobre destino celular e sinalização inflamatória.
G3BP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus G3BP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de G3BP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função G3BP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com G3BP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.