Date published: 2025-10-11

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G0S2 Antikörper (D-1): sc-518067

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Datenblätter
  • G0S2 Antikörper D-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ G0S2 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 2-19 am N-terminus von aus der Spezies human liegt
  • G0S2 Antikörper (D-1) ist empfohlen für die Detektion von G0S2 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-G0S2 Antikörper (D-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für G0S2 Antikörper (D-1) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit G0S2 Antikörper (D-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der G0S2-Antikörper (D-1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das G0S2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der G0S2 (D-1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluorescein-Isothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. G0S2, auch bekannt als mutmaßliches Lymphozyten-G0/G1-Schalterprotein 2, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklusfortschritts, insbesondere beim Übergang von der G0-Phase zur G1-Phase, der für die Zellproliferation und -differenzierung unerlässlich ist. Diese Regulierung ist besonders wichtig bei der Adipozyten-Differenzierung, bei der die G0S2-Expression notwendig ist, damit sich die Zellen für den Eintritt in den Zellzyklus entscheiden, wodurch Stoffwechselprozesse und die Energiehomöostase beeinflusst werden. Darüber hinaus ist G0S2 ein neues Ziel der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs) und wurde mit der Regulierung von latentem HIV in Verbindung gebracht, was die potenzielle Bedeutung sowohl für Stoffwechsel- als auch für Viruserkrankungen unterstreicht. Das Gen, das G0S2 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 1, dem größten Chromosom im menschlichen Genom, das etwa 260 Millionen Basenpaare umfasst und etwa 3.000 Gene enthält. Angesichts der großen Anzahl von Genen auf Chromosom 1 ist G0S2 mit einer Vielzahl von Krankheiten assoziiert, darunter seltene Erkrankungen wie die Hutchinson-Gilford-Progerie und mehrere Krebsarten, was G0S2 zu einem Protein von erheblichem Interesse sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die klinische Forschung macht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

G0S2 Literaturhinweise:

  1. Gaucher-Krankheit und Parkinsonismus: eine phänotypische und genotypische Charakterisierung.  |  Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
  2. Identifizierung von Risiko- und Altersgenen auf Chromosom 1p bei der Parkinson-Krankheit.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
  3. Das G0/G1-Schalter-Gen 2 ist ein neues PPAR-Zielgen.  |  Zandbergen, F., et al. 2005. Biochem J. 392: 313-24. PMID: 16086669
  4. G0S2 ist ein Zielgen der all-trans-Retinsäure.  |  Kitareewan, S., et al. 2008. Int J Oncol. 33: 397-404. PMID: 18636162
  5. Analyse der Glaskörpermembran bei einem Fall von Stickler-Syndrom Typ 1.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
  6. Ein menschliches mutmaßliches Lymphozyten-G0/G1-Schalter-Gen, das eine CpG-reiche Insel enthält, kodiert ein kleines basisches Protein, das phosphoryliert werden kann.  |  Russell, L. and Forsdyke, DR. 1991. DNA Cell Biol. 10: 581-91. PMID: 1930693
  7. Zuwachs des Chromosomenarms 1q bei Patienten mit Rezidiv und Progression des Multiplen Myeloms.  |  Balcárková, J., et al. 2009. Cancer Genet Cytogenet. 192: 68-72. PMID: 19596256
  8. G0S2 hemmt die Proliferation von K562-Zellen durch Wechselwirkung mit Nucleolin im Zytosol.  |  Yamada, T., et al. 2014. Leuk Res. 38: 210-7. PMID: 24183236
  9. Einzelzell-Sequenzierungsanalyse und mehrere Methoden des maschinellen Lernens identifizierten G0S2 und HPSE als neuartige Biomarker für abdominale Aortenaneurysmen.  |  Xiong, T., et al. 2022. Front Immunol. 13: 907309. PMID: 35769488
  10. G0S2 fördert antiöstrogene und migrationsfördernde Reaktionen in ER+ und ER- Brustkrebszellen.  |  Corbet, AK., et al. 2023. Transl Oncol. 33: 101676. PMID: 37086619
  11. Cyclosporin A hemmt die frühe mRNA-Expression des G0/G1-Switch-Gens 2 (G0S2) in kultivierten mononukleären Zellen aus menschlichem Blut.  |  Cristillo, AD., et al. 1997. DNA Cell Biol. 16: 1449-58. PMID: 9428793
  12. Mutation eines Gens, das für ein Protein mit extrazellulären Matrixmotiven kodiert, beim Usher-Syndrom Typ IIa.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

G0S2 Antikörper (D-1)

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