FUT2 Antikörper (9T-8): sc-100742

Der FUT2-Antikörper (9T-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ FUT2-Antikörper, der das FUT2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der FUT2-Antikörper (9T-8) ist als nicht konjugierter Anti-FUT2-Antikörper erhältlich. Mit Ausnahme seltener Fälle trägt alle menschliches Blut das rote Blutkörperchen-H-Antigen. Der H-Blutgruppenlocus bestimmt die Expression des H-Antigens in der erythroide Linie, während ein einzigartiger Locus (der SE (Sekretion)-Locus) die Expression des H-Antigens in einer Vielzahl von Sekretorepithelien und im Speichel kontrolliert. Individuen des Bombay-Phänotyps fehlt das H-Antigen, während Individuen des para-Bombay-Phänotyps H-Determinanten (essentielle Vorstufen der A- und B-Antigene) in ihren Sekretorepithelien, aber nicht in der erythroide Linie synthetisieren. Der H- und SE-Locus, der möglicherweise durch Genduplikation aus einem gemeinsamen ancestralen Gen entstanden ist, wird als FUT1 und FUT2 bezeichnet und ist auf Chromosom 19q13.3 eng verknüpft. FUT1 und FUT2 codieren zwei unterschiedliche a-2-L-Fukosyltransferasen im menschlichen Serum. Der FUT2-Locus (SE oder ABO-Secretor-Locus) zeigt eine umfangreiche Polymorphie mit hoher Heterogenität und offensichtlicher ethnischer Spezifität. Aus diesem Grund werden Mutationen oder Polymorphismen des FUT2-Gens als Marker zur Untersuchung der Populationen-Genetik verwendet. FUT2 wird auf der Oberfläche einiger menschlicher Tumorzelllinien wie BEL-7404, SPC-A-1 und SGC-7901 exprimiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FUT2 Antikörper (9T-8) Literaturhinweise:

1. Molekulare Klonierung, genomische Kartierung und Expression von zwei Sekretor-Blutgruppen-alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Genen, die im Uterusepithel und im Magen-Darm-Trakt der Maus unterschiedlich reguliert werden.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. FUT2-Gen, das an der Expression des Antigens der Blutgruppe H auf der Oberfläche der menschlichen Tumorzelllinien BEL-7404, SGC-7901 und SPC-A-1 beteiligt ist.  |  Xing, L. and Guo, LH. 2000. Acta Pharmacol Sin. 21: 997-1001. PMID: 11501068
3. Die Organisation des bovinen Alpha-2-Fucosyltransferase-Genclusters deutet darauf hin, dass das Sec1-Gen durch ein nicht-autonomes L1-Retrotranspositionsereignis innerhalb desselben Locus entstanden sein könnte.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
4. Polymorphismus und Verteilung des Secretor alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Gens in verschiedenen taiwanesischen Populationen.  |  Yu, LC., et al. 2001. Transfusion. 41: 1279-84. PMID: 11606829
5. Polymorphismus des menschlichen ABO-Sekretor-Locus (FUT2) in vier asiatischen Populationen: Hinweis auf unterschiedliche asiatische Subpopulationen.  |  Pang, H., et al. 2001. Ann Hum Genet. 65: 429-37. PMID: 11806852
6. Die molekulare Analyse von Mutationen und Polymorphismen des Lewis-Sekretor-Typ-alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Gens zeigt, dass die taiwanesischen Ureinwohner austronesischer Abstammung sind.  |  Chang, JG., et al. 2002. J Hum Genet. 47: 60-5. PMID: 11916003
7. Molekulare Grundlage für H-Blutgruppenmangel bei Personen aus Bombay (Oh) und Para-Bombay.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
8. Zwei Missense-Mutationen des alpha(1,2)-Fucosyltransferase-Gens (FUT1) vom Typ H sind für den Para-Bombay-Phänotyp verantwortlich.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
9. Missense-Mutation von FUT1 und Deletion von FUT2 sind für den indischen Bombay-Phänotyp des ABO-Blutgruppensystems verantwortlich.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-FUT2 Antikörper (9T-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FUT2 Antikörper (9T-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FUT2

Klon: 9T-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 51-151

Ziel-Epitop: FUT2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FUT2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FUT2 Antikörper (9T-8): N/A