Date published: 2025-9-7

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FUNDC2 Antikörper (2G12): sc-517152

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Datenblätter
  • FUNDC2 Antikörper 2G12 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ FUNDC2 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • das gegen Aminosäuren 1-100 gerichtet ist, die Teillänge FUNDC2 von Ursprung human darstellen,
  • Empfohlen für die Detektion von FUNDC2 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FUNDC2 (2G12) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der FUNDC2-Antikörper (2G12) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das FUNDC2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-FUNDC2-Antikörper (2G12) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. FUNDC2, auch bekannt als FUN14-Domänen-enthaltendes Protein 2, HCC-3 (Gebärmutterhalskrebs-Protoonkogen-3-Protein), HCBP6 (Hepatitis-C-Virus-Core-Bindungsprotein 6) oder DC44, ist ein Protein mit 189 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Mitophagie spielt, dem Prozess, bei dem beschädigte Mitochondrien selektiv abgebaut werden. Diese Funktion ist für die Aufrechterhaltung der Zellgesundheit und der Energiehomöostase von entscheidender Bedeutung, insbesondere als Reaktion auf Stressbedingungen, da FUNDC2 dazu beiträgt, die Anhäufung funktionsgestörter Mitochondrien zu verhindern, die zu Apoptose und verschiedenen Krankheiten, einschließlich neurodegenerativer Störungen und Krebs, führen können. Das Gen, das FUNDC2 kodiert, befindet sich auf dem X-Chromosom an der Position Xq28, was von Bedeutung ist, da dieser Ort mit mehreren genetischen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird, die die Entwicklung und Gesundheit beeinträchtigen können. Das Verständnis der Rolle von FUNDC2 bei der Mitophagie wirft nicht nur ein Licht auf die Bedeutung von FUNDC2 für die Zellfunktion, sondern hebt auch das Potenzial von FUNDC2 als therapeutisches Ziel bei Krankheiten hervor, bei denen mitochondriale Dysfunktion ein beitragender Faktor ist.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FUNDC2 Antikörper (2G12) Literaturhinweise:

  1. Merkmale des Turner-Syndroms bei Frauen mit polyzystischen Eierstöcken.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
  2. Entschlüsselung der komplexen Geheimnisse des Mosaizismus.  |  Ozçelik, T. 2002. Nature. 417: 588. PMID: 12050634
  3. Gesamt-DNA-Methylierung und Chromatinstruktur von normalen und abnormen X-Chromosomen.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
  4. Dystrophin und Mutationen: ein Gen, mehrere Proteine, mehrere Phänotypen.  |  Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
  5. Die DNA-Sequenz des menschlichen X-Chromosoms.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
  6. Die molekulare Basis der Variation im menschlichen Farbsehen.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
  7. Das metabolische Syndrom tritt häufig beim Klinefelter-Syndrom auf und ist mit abdominaler Adipositas und Hypogonadismus verbunden.  |  Bojesen, A., et al. 2006. Diabetes Care. 29: 1591-8. PMID: 16801584
  8. Neuartige Form eines einzelnen X-gebundenen Gens für das visuelle Pigment bei einem einzigartigen dichromatischen Farbsehfehler.  |  Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
  9. Duodenalatresie bei einem Säugling mit Triple-X-Syndrom: eine neue assoziierte Fehlbildung bei 47,XXX.  |  Rolle, U., et al. 2007. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 79: 612-3. PMID: 17469201
  10. Erkennung von X-Chromosomenpaaren vor der X-Inaktivierung über eine neuartige X-Paarungsregion des Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799

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FUNDC2 Antikörper (2G12)

sc-517152
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with FUNDC2 (2G12): sc-517152 antibody?

Gefragt von: Germaine
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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Rated 5 von 5 von aus Good for Western BlotAntibody works for Western blot with Hek293T cell lysate in published research. -SCBT QC
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