FUNDC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403031-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FUNDC1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FUNDC1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FUNDC1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FUNDC1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FUNDC1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403031-NIC | 20 µg | $410.00 |
O FUNDC1 codifica um recetor localizado na membrana externa da mitocôndria que promove a mitofagia induzida por hipóxia e por stress, ao ligar-se à LC3 através do seu motivo LIR e coordenar a eliminação de mitocôndrias danificadas. A sua atividade é regulada por um controlo dependente de fosforilação da afinidade por LC3 e cruza-se com a dinâmica mitocondrial, a homeostase bioenergética e a sinalização por espécies reativas de oxigénio. Por meio destes processos, o FUNDC1 influencia programas de sobrevivência celular associados a respostas ao stress isquémico, a defeitos de controlo de qualidade mitocondrial ligados à neurodegeneração e à desregulação metabólica. A alteração da função do FUNDC1 tem sido estudada em contextos em que a mitofagia perturbada contribui para inflamação e lesão tecidular, tornando-o um nó útil para explorar vias de stress mitocondrial.
FUNDC1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FUNDC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FUNDC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FUNDC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FUNDC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.