Date published: 2025-9-6

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Fumitremorgin C (CAS 118974-02-0)

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Anwendungen:
Fumitremorgin C ist ein starker und spezifischer BRCP-Inhibitor
CAS Nummer:
118974-02-0
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
379.5
Summenformel:
C22H25N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fumitremorgin C (FTC) ist eine Diketopiperazin-Giftstoff, die als ein starker und spezifischer ABCG2/BRCP (ATP-Bindungskassetten-G2/Brustkrebs-Resistenzprotein)-Inhibitor wirkt. Studien deuten darauf hin, dass FTC den Zellzyklus in der M-Phase der tsFT210 Mauszellen hemmt. Aus Aspergillus fumigatus isoliert, hat sich gezeigt, dass FTC die Resistenz gegen Topotecan, Mitoxanthron und Doxorubicin in S1-M1–3.2 Zellen, die BRCP/ABCG2 mRNA überexprimieren, rückgängig macht. Berichte deuten darauf hin, dass FTC die BRCP/ABCG2-vermittelte Transporthemmung inhibiert, was zur Re-Sensibilisierung von drug-resistenten Zellen führt. Da FTC neurotoxisch ist, haben Forscher Analoga von FTC wie Ko143 untersucht.


Fumitremorgin C (CAS 118974-02-0) Literaturhinweise

  1. Fumitremorgin C hebt die Multidrogenresistenz in Zellen auf, die mit dem Brustkrebs-Resistenzprotein transfiziert sind.  |  Rabindran, SK., et al. 2000. Cancer Res. 60: 47-50. PMID: 10646850
  2. Potente und spezifische Hemmung des Brustkrebs-Resistenzproteins Multidrug Transporter in vitro und im Mausdarm durch ein neues Analogon von Fumitremorgin C.  |  Allen, JD., et al. 2002. Mol Cancer Ther. 1: 417-25. PMID: 12477054
  3. Curcumin verbessert die tumorizide Wirkung von Mitomycin C durch Unterdrückung der ABCG2-Expression in stammzellähnlichen Brustkrebszellen.  |  Zhou, Q., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136694. PMID: 26305906
  4. Wirkung der ABCG2/BCRP-Expression auf den Efflux und die Aufnahme von Gefitinib in NSCLC-Zelllinien.  |  Galetti, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0141795. PMID: 26536031
  5. Die Medikamentenresistenz endokardialer Endothelzellen hängt mit einer höheren endogenen ABCG2-Konzentration zusammen.  |  Ajithkumar, GS., et al. 2016. Cardiovasc Toxicol. 16: 390-405. PMID: 26661076
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  7. Die Kombination von ABCG2-Inhibitoren mit IMMU-132, einem Anti-Trop-2-Antikörper-Konjugat von SN-38, überwindet die Resistenz gegen SN-38 bei Brust- und Magenkrebs.  |  Chang, CH., et al. 2016. Mol Cancer Ther. 15: 1910-9. PMID: 27207776
  8. Synthese und Untersuchung von Tetrahydro-β-carbolin-Derivaten als Inhibitoren des Brustkrebs-Resistenzproteins (ABCG2).  |  Spindler, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6121-35. PMID: 27280693
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  10. Zytotoxische Aktivität von sekundären Metaboliten aus dem aus dem Meer stammenden Pilz Neosartorya siamensis in menschlichen Krebszellen.  |  Prata-Sena, M., et al. 2016. Phytother Res. 30: 1862-1871. PMID: 27530464
  11. Chevalon-C-Analoga und Globoscinsäurederivate aus dem Pilz Neosartorya spinosa KKU-1NK1.  |  Rajachan, OA., et al. 2016. Phytochemistry. 132: 68-75. PMID: 27680770
  12. Biosynthetische Ansätze zur Erzeugung bioaktiver Pilzmetaboliten: Pathway Engineering und Aktivierung des Sekundärstoffwechsels.  |  Motoyama, T. and Osada, H. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5843-5850. PMID: 27865702
  13. Antituberkulose-Verbindungen aus einem aus der Tiefsee stammenden Pilz Aspergillus sp. SCSIO Ind09F01.  |  Luo, X., et al. 2017. Nat Prod Res. 31: 1958-1962. PMID: 28068839
  14. rtfA steuert Entwicklung, Sekundärstoffwechsel und Virulenz in Aspergillus fumigatus.  |  Myers, RR., et al. 2017. PLoS One. 12: e0176702. PMID: 28453536
  15. Neue Säugetier-Zellzyklus-Inhibitoren, Tryprostatine A, B und andere Diketopiperazine, hergestellt von Aspergillus fumigatus. I. Taxonomie, Fermentation, Isolierung und biologische Eigenschaften.  |  Cui, CB., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 527-33. PMID: 8698634

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Fumitremorgin C, 250 µg

sc-202162
250 µg
$400.00