Fumarylacetoacetase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402478-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FumarylacetoacetaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Fumarylacetoacetase (h) e o Plasmídeo Double Nickase Fumarylacetoacetase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FAH. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fumarylacetoacetase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402478-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fumarylacetoacetase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402478-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAH codifica a fumariilacetoacetase, uma enzima citosólica que catalisa a etapa final do catabolismo da tirosina ao converter o fumariilacetoacetato em fumarato e acetoacetato, conectando a degradação de aminoácidos ao metabolismo central do carbono. Ao impedir o acúmulo de intermediários reativos, como o fumariilacetoacetato e a succinilacetona, a FAH contribui para a homeostase redox e limita danos a proteínas e ao DNA em hepatócitos. A interrupção de FAH altera o fluxo de degradação da tirosina e a sinalização metabólica a jusante, fornecendo um modelo manejável para estudar respostas ao estresse metabólico. A deficiência genética de FAH está associada à tirosinemia hereditária tipo I, um distúrbio metabólico centrado no fígado amplamente utilizado em sistemas experimentais para investigar a biologia de metabólitos hepatotóxicos.
Fumarylacetoacetase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.