
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
frizzled-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401590-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
frizzled-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401590-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FZD7는 WNT 리간드와 결합하는 7회 막관통형 Wnt 수용체인 frizzled-7을 암호화하며, 정형(캐노니컬) β-카테닌 의존 전사 경로뿐 아니라 비정형(논캐노니컬) 평면 세포 극성(PCP) 및 Ca²⁺ 경로를 통해 신호를 전달합니다. 이러한 네트워크를 통해 frizzled-7은 세포 운명 결정, 증식, 극성, 이동에 영향을 미치고, Dishevelled 같은 하위 매개체와 연동되어 조직 항상성을 형성하는 표적 유전자 프로그램을 조절합니다. 비정상적인 FZD7/Wnt 신호는 다양한 질환 맥락에서 줄기세포 유사(스템-라이크) 표현형의 이상, 상피–간엽 전이(EMT) 관련 과정, 그리고 종양 미세환경과의 상호작용 변화와 연관되어 왔습니다. 그 결과 FZD7은 발생학 및 암 생물학에서 Wnt 경로 조절, 수용체–리간드 선택성, 경로 간 크로스토크의 핵심 노드로서 자주 연구됩니다.
frizzled-7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FZD7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FZD7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FZD7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FZD7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.