FOXP1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-418144-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- FOXP1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- FOXP1ダブルニカースプラスミド（h）およびFOXP1ダブルニカースプラスミド（h2）は、FOXP1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: FOXP1 抗体 (A-2): sc-398811
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FOXP1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-418144-NIC | 20 µg | $410.00 |
FOXP1は、フォークヘッドボックス型の転写因子をコードしており、配列特異的なDNA結合と、転写の抑制または活性化を通じて、系譜の決定、細胞周期の制御、分化プログラムを調節します。免疫・造血系では、FOXP1はB細胞の成熟、T細胞の静止状態、ならびにサイトカインや抗原受容体シグナル伝達の下流にある転写ネットワークに影響を与えます。一方、神経系では、神経発生におけるパターニングやシナプス関連遺伝子の発現に寄与します。FOXP1の活性は、クロマチンリモデリング複合体や、増殖と運命決定を協調して制御する発生関連経路とも交差します。FOXP1の発現異常や変異は、神経発達に関わる表現型や、複数の腫瘍コンテキストで観察される転写状態の変化と関連しており、転写回路の研究における機構的ノードとしての有用性を支持しています。
FOXP1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FOXP1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FOXP1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FOXP1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FOXP1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。