Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FOXJ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402226-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXJ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXJ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FOXJ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOXJ1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FOXJ1 Anticorpo (3-19): sc-53139
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXJ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402226-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXJ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402226-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXJ1 (forkhead box J1) codifica um fator de transcrição da família forkhead que atua como regulador mestre da ciliogênese de cílios móveis, coordenando o ancoramento dos corpos basais, a montagem do axonema e a diferenciação de células epiteliais multiciliadas. Ele controla programas transcricionais necessários para o batimento ciliar e a depuração mucociliar, conectando a polaridade epitelial e a organização do citoesqueleto à sinalização dependente de cílios e ao fluxo de fluidos. A atividade de FOXJ1 é central em linhagens das vias aéreas e ependimárias, nas quais uma regulação precisa sustenta a homeostase tecidual e o padrão do desenvolvimento. A expressão desregulada de FOXJ1 ou a ciliogênese comprometida dirigida por FOXJ1 está associada a fenótipos humanos relacionados a ciliopatias, incluindo defeitos na função mucociliar e anormalidades ependimárias relevantes para hidrocefalia.
FOXJ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXJ1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXJ1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXJ1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXJ1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.