Date published: 2025-9-11

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FIV Vif Antikörper (Vif1-3): sc-65658

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Datenblätter
  • FIV Vif Antikörper Vif1-3 ist ein monoklonales IgG2a FIV Vif Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen FIV Vif
  • Empfohlen für die Detektion von Vif aus der Spezies FIV per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
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    FIV Vif Antikörper (Vif1-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a FIV Vif Antikörper (auch als FIV Vif Antikörper bezeichnet), der das FIV Vif Protein von FIV Ursprung durch WB, IP, IF, IHC (P) und FCM detektiert. FIV Vif Antikörper (Vif1-3) ist als nicht konjugierter Anti-FIV Vif Antikörper erhältlich. Feline Immunodefizienzvirus (FIV) ist ein Lentivirus, der weltweit Hauskatzen befällt. Es gibt fünf Subtypen von FIV, die sich in Aminosäuresequenzunterschieden im viralen Envelope unterscheiden. Der Hauptübertragungsweg von FIV ist durch tiefe Bisswunden, obwohl es auch über Mukosaschleimhäute wie Mund, Rektum und Vagina übertragen werden kann. FIV ähnelt dem Humanen Immunodefizienzvirus (HIV) darin, dass es viele Zelltypen in seinem Wirt infiziert, einschließlich CD4+ und CD8+ T-Lymphozyten, B-Lymphozyten und Makrophagen. FIV führt schließlich zum Zusammenbruch des Immunsystems aufgrund der Infektion und Erschöpfung der CD4+ Zellen. FIV p120 und p24 sind Glykoproteine, die sich im Envelope des Virus lokalisieren und zur Diagnose der Krankheit nützlich sind. Das Vif Protein lokalisiert sich in der Nukleus und ist für eine effiziente virale Replikation in vielen Zelltypen unerlässlich.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FIV Vif Antikörper (Vif1-3) Literaturhinweise:

    1. Antivirale Aktivität und Konformationsmerkmale eines Oktapeptids, das von der membranständigen Ektodomäne des Transmembranglykoproteins des Katzenimmunschwächevirus stammt.  |  Giannecchini, S., et al. 2003. J Virol. 77: 3724-33. PMID: 12610147
    2. Strukturelle Grundlage für Unterschiede zwischen Substrat- und Inhibitorspezifitäten für Katzen-Immunschwäche-Virus- und Human-Immunschwäche-Virus-Proteasen.  |  Lin, YC., et al. 2003. J Virol. 77: 6589-600. PMID: 12767979
    3. T-Zell-Subpopulationen, die die Replikation des felinen Immundefizienzvirus bei mukosal infizierten Katzen hemmen.  |  Shimojima, M., et al. 2004. Microbes Infect. 6: 265-71. PMID: 15026013
    4. Feline Immundefizienz-Virus-Subtypen A, B und C und Intersubtyp-Rekombinanten in Ontario, Kanada.  |  Reggeti, F. and Bienzle, D. 2004. J Gen Virol. 85: 1843-1852. PMID: 15218168
    5. Persistente Genexpression in Mäusenasenepithelien nach Gentransfer auf der Grundlage des Katzen-Immunschwäche-Virus.  |  Sinn, PL., et al. 2005. J Virol. 79: 12818-27. PMID: 16188984
    6. Begrenzte Wirksamkeit eines inaktivierten Impfstoffs gegen das Feline Immundefizienz-Virus.  |  Dunham, SP., et al. 2006. Vet Rec. 158: 561-2. PMID: 16632531
    7. Zytokinmodulation der angeborenen Immunantwort bei Katzen, die mit dem Immunschwächevirus infiziert sind.  |  Dean, GA., et al. 2006. J Infect Dis. 193: 1520-7. PMID: 16652280
    8. RNA-In-situ-Hybridisierung zum Nachweis des felinen Immundefizienz-Virus in infizierten Zellen.  |  Ryan, G., et al. 2006. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 37: 106-12. PMID: 16771221
    9. Unterschiede in der Reichweite der Wirtszellen des Felinen Immundefizienz-Virus korrelieren mit den fusogenen Eigenschaften der Hülle.  |  Pancino, G., et al. 1995. Virology. 206: 796-806. PMID: 7856093

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    FIV Vif Antikörper (Vif1-3)

    sc-65658
    100 µg/ml
    $316.00