



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAPα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401511-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAPα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401511-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
섬유아세포 활성화 단백질 알파(FAPα)는 S9B 디펩티딜 펩티다아제 계열에 속하는 II형 막관통 세린 프로테아제로, 디펩티딜 펩티다아제 활성과 엔도펩티다아제 활성을 모두 지닙니다. FAPα는 활성화된 섬유아세포와 기질(stromal) 세포 집단에서 두드러지게 발현되며, 프롤린이 풍부한 기질을 절단함으로써 세포외기질(ECM) 재형성에 기여하고, 그 결과 세포–기질 상호작용, 부착, 이동 행동에 영향을 줍니다. FAPα의 활성은 섬유아세포 활성화 상태와 연계된 경로를 포함해 조직 재형성과 염증성 미세환경을 조절하는 기질 신호 프로그램과 교차합니다. FAP 발현의 변화는 섬유화성 재형성과 종양 연관 기질에서 흔히 관찰되며, 따라서 인간 질환 맥락에서 미세환경 조절을 연구하는 데 유용한 표지자이자 기능적 핵심 노드로 활용됩니다.
FAPα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.