FAM98B Antikörper (B-1): sc-398375
- FAM98B Antikörper B-1 ist ein Maus monoklonales IgM κ FAM98B Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 65-86 in der Nähe des N-terminus von FAM98B aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von FAM98B aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
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Der FAM98B-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Maus IgM κ FAM98B-Antikörper (auch als FAM98B-Antikörper bezeichnet), der das FAM98B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der FAM98B-Antikörper (B-1) ist als nicht konjugierter Anti-FAM98B-Antikörper erhältlich. Chromosom 15 besteht aus mehr als 700 Genen und umfasst etwa 106 Millionen Basenpaare und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im 15q11-q13-Bereich verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlichen UBE3A-Gens im 15q11-q13-Bereich im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Bei Fällen des Prader-Willi-Syndroms besteht eine partielle oder vollständige Deletion dieses Bereichs von der paternen Kopie des Chromosoms 15. Das Tay-Sachs-Syndrom ist eine tödliche Störung, die mit Mutationen des HEXA-Gens in Verbindung steht, das vom Chromosom 15 codiert wird. Das Marfan-Syndrom ist mit Chromosom 15 durch das FBN1-Gen verbunden. Das Produkt des FAM98B-Gens wurde vorläufig als FAM98B bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM98B Antikörper (B-1) Literaturhinweise:
- Analyse der DNA-Sequenz und der Duplikationsgeschichte des menschlichen Chromosoms 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Wirksame Gentherapie in einem authentischen Modell der Tay-Sachs-Erkrankungen. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Pyrimethamin als potenzielles pharmakologisches Chaperon für Spätformen der GM2-Gangliosidose. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Molekulare Epigenetik des Angelman-Syndroms. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Das Prader-Willi-Syndrom]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- Die detaillierte Analyse der 15q11-q14-Sequenz korrigiert Fehler und Lücken in der öffentlich zugänglichen Sequenz, um große segmentale Duplikationen an den Bruchpunkten für Prader-Willi, Angelman und inv dup(15)-Syndrome vollständig aufzudecken. | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Fibrillin-reiche Mikrofibrillen: Strukturelle Determinanten von morphogenetischen und homöostatischen Vorgängen. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Extrazelluläre Kontrolle der TGFbeta-Signalgebung bei Gefäßentwicklung und -erkrankungen. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM98B Antikörper (B-1) | sc-398375 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM98B (B-1) Neutralizing Peptid | sc-398375 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |