



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM98A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411841-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FAM98A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411841-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM98A codifica uma proteína conservada de ligação a RNA, implicada na biologia de complexos ribonucleoproteicos e na coordenação do processamento de RNA com a homeostase proteica. Tem sido associada à regulação da tradução e ao tráfego intracelular de assembléias de RNA–proteína, sendo frequentemente estudada no contexto de respostas ao estresse celular e do controle de crescimento. Alterações na expressão de FAM98A foram relatadas em múltiplos conjuntos de dados transcriptômicos associados a doenças, o que sustenta a investigação de sua contribuição para a desregulação da proliferação e da proteostase em células humanas. Assim, a investigação funcional de FAM98A é relevante para vias que governam o metabolismo de RNA, a progressão do ciclo celular e a sinalização adaptativa ao estresse.
FAM98A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FAM98A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FAM98A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FAM98A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FAM98A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.