Date published: 2025-9-8

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FAM154A Antikörper (C-6): sc-514380

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Datenblätter
  • FAM154A Antikörper C-6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FAM154A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 164-245 lokalisiert innerhalb einer internen Region von FAM154A aus der Spezies mouse
  • FAM154A Antikörper (C-6) ist empfohlen für die Detektion von FAM154A aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-FAM154A Antikörper (C-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAM154A (C-6): sc-514380 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für FAM154A Antikörper (C-6) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit FAM154A Antikörper (C-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der FAM154A-Antikörper (C-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FAM154A-Antikörper (auch als FAM154A-Antikörper bezeichnet), der das FAM154A-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FAM154A-Antikörper (C-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-FAM154A-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Chromosom 9 besteht aus etwa 145 Millionen Basen und 4 % des menschlichen Genoms und kodiert fast 900 Gene. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Geschlechtsbestimmung spielt. Eine Deletion des distalen Teils von 9p kann zur Entwicklung einer männlich-weiblichen Geschlechtsumkehr führen, d.h. das Phänotyp einer weiblichen Person mit einem männlichen X,Y-Genotyp. Die erbliche hämorrhagische Telangiektasie, die durch schädliche Gefäßfehler gekennzeichnet ist, ist mit dem Chromosom 9-Gen codierenden Endoglin-Protein ENG verbunden. Auch die familiäre Dysautonomie ist mit Chromosom 9 durch das Gen IKBKAP verbunden. Nennenswert ist, dass Chromosom 9 den größten Interferon-Familien-Gengruppen enthält. Chromosom 9 ist mit Chromosom 22 in der Translokation verbunden, die zur aberranten Produktion des Bcr-Abl-Fusionsproteins führt, das häufig in Leukämien gefunden wird.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAM154A Antikörper (C-6) Literaturhinweise:

    1. DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 9.  |  Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
    2. BCR-ABL aktiviert STAT3 über JAK- und MEK-Signalwege in menschlichen Zellen.  |  Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
    3. BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität.  |  Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
    4. Genexpressions-Fingerprinting für humane hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien.  |  Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
    5. Phänotypisches und zytogenetisches Spektrum der 9p-Trisomie.  |  Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
    6. Mögliche Rolle der Tubulin-Acetylierung und des Mikrotubuli-basierten Proteinhandels bei familiärer Dysautonomie.  |  Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
    7. Pulmonalvaskuläre Manifestationen der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Rendu-osler-Krankheit).  |  Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
    8. Eine humanisierte transgene IKBKAP-Maus modelliert einen gewebespezifischen menschlichen Spleißdefekt.  |  Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
    9. Atypische BCR-ABL mRNA-Transkripte bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen.  |  Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    FAM154A Antikörper (C-6)

    sc-514380
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM154A (C-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-531782
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    FAM154A Antikörper (C-6) AC

    sc-514380 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    FAM154A Antikörper (C-6) HRP

    sc-514380 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM154A Antikörper (C-6) FITC

    sc-514380 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    FAM154A Antikörper (C-6) PE

    sc-514380 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 488

    sc-514380 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 546

    sc-514380 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 594

    sc-514380 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 647

    sc-514380 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 680

    sc-514380 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    FAM154A Antikörper (C-6) Alexa Fluor® 790

    sc-514380 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for FAM154A (C-6): sc-514380 monoclonal antibody?

    Gefragt von: Randy McDonald
    Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-514380.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-05-04
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