Date published: 2025-9-7

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FAHD2A Antikörper (H-11): sc-515367

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Datenblätter
  • FAHD2A Antikörper H-11 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) FAHD2A Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 160-279 lokalisiert innerhalb einer internen Region von FAHD2A aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von FAHD2A aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAHD2A (H-11): sc-515367 zu erhalten.
  • m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für FAHD2A Antikörper (H-11) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit FAHD2A Antikörper (H-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der FAHD2A-Antikörper (H-11) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das FAHD2A-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-FAHD2A-Antikörper (H-11) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. Das FAHD2A-Protein, auch bekannt als CGI-105, ist ein Protein aus 314 Aminosäuren, das eine Hydrolase-Aktivität besitzt und zur Familie der Fumarylacetoacetat-Hydrolasen gehört. FAHD2A spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen, insbesondere beim Abbau bestimmter Aminosäuren, was für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Verhinderung der Anhäufung toxischer Metaboliten unerlässlich ist. Die Aktivität von FAHD2A hängt von Calcium- und Magnesiumionen als Kofaktoren ab, was die Bedeutung dieser Mineralien für enzymatische Reaktionen unterstreicht. FAHD2A wird von einem Gen kodiert, das sich auf dem menschlichen Chromosom 2 befindet, einer Region, die über 1.400 Gene beherbergt und mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird. Chromosom 2 wurde mit Erkrankungen wie Harlekin-Ichthyose und Alström-Syndrom in Verbindung gebracht, was die Bedeutung des Verständnisses der von Chromosom 2 kodierten Proteine für die menschliche Gesundheit und Krankheit unterstreicht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAHD2A Antikörper (H-11) Literaturhinweise:

    1. Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
    2. Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
    3. Röntgenstruktur des Fumarylacetoacetat-Hydrolase-Familienmitglieds Homo sapiens FLJ36880.  |  Manjasetty, BA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 935-42. PMID: 15551868
    4. Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
    5. Differenzielle Expression des murinen CGI-105-Gens in 3T3-L1-Zellen durch adrenocorticotrope Hormone.  |  Choi, H., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 177-9. PMID: 15774318
    6. Punktuelle Duplikationseffekte während der Evolution des menschlichen Chromosoms 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
    7. Rettung von tödlichem Leberversagen durch hepatisierte Lymphknoten bei Mäusen.  |  Hoppo, T., et al. 2011. Gastroenterology. 140: 656-666.e2. PMID: 21070777
    8. Identifizierung von FAH-Domänen-enthaltendem Protein 1 (FAHD1) als Oxalacetat-Decarboxylase.  |  Pircher, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 6755-62. PMID: 25575590
    9. Struktureller und funktioneller Vergleich des Fumarylacetoacetat-Domänen-enthaltenden Proteins 1 bei Mensch und Maus.  |  Weiss, AKH., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32068790
    10. Untersuchung des kausalen Zusammenhangs zwischen Adipositas und dem Risiko für hepatozelluläres Karzinom und den zugrunde liegenden Mechanismen.  |  Chen, Z., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15717. PMID: 38977823
    11. Eine alphoide DNA-Sequenz, die in allen menschlichen und Menschenaffen-Chromosomen konserviert ist: Beweise für alte zentromerische Sequenzen in den menschlichen chromosomalen Regionen 2q21 und 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
    12. Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    FAHD2A Antikörper (H-11)

    sc-515367
    200 µg/ml
    $316.00

    FAHD2A (H-11): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-550624
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    I need to use an antibody to detect the protein in samples of canine origin. Do you know if FAHD2A (H-11): sc-515367 mouse monoclonal antibody will work?

    Gefragt von: Trav11
    Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Rated 5 von 5 von aus Specific for FAHD2A in Western BlotThis antibody detects over-expressed mouse FAHD2A in transfected lysate sc-126823 and endogenous FAHD2A in human cell line Jurkat. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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