Factor X Antikörper (AMX-9050): sc-73462

Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung essentieller plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin und Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrin-Gerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor X (Stuart-Prower-Faktor, FX, F10) ist ein vitamin K-abhängiger, einzelsträngiger Serinprotease, der in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe zirkuliert. Die reife Form des Faktors X (Faktor X A) wird durch Faktor IX A- oder Faktor VII A-vermittelte Spaltung an der Tripeptidsequenz Arg-Lys-Arg erzeugt, um ein Disulfid-verknüpftes Dimer zu erhalten. Zusammen mit dem Kofaktor Faktor V A und Ca2+ auf der Oberfläche von Thrombozyten oder Endothelzellen koordiniert Faktor X A als Teil des Prothrombinase-Komplexes, der die Proteolyse von Prothrombin in aktives Thrombin vermittelt. Mutationen am Faktor X-Locus, die zu Faktor X-Mangel führen, können zu einer hämorrhagischen Diathese beitragen.

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Factor X Antikörper (AMX-9050) Literaturhinweise:

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Der bevorzugte. Factor X Antikörper ist Factor X Antikörper (AHX-5050): sc-81739.