
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor VII Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420270 | 20 µg | $397.00 | |||
Factor VIIPlasmídeo HDR (m) | sc-420270-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene F7 do camundongo codifica o fator de coagulação VII, um zimogênio de serina protease dependente de vitamina K que inicia a via extrínseca da coagulação ao se ligar ao fator tecidual (F3). O complexo FVIIa–fator tecidual ativa fatores de coagulação a jusante (incluindo FX e FIX), promovendo a geração de trombina e a formação do coágulo de fibrina, além de se integrar a respostas à lesão vascular e a sinalizações associadas à inflamação no microambiente hemostático. Assim, a atividade de F7 é central para a regulação da coagulação sanguínea e da biologia relacionada à trombose, e alterações na dinâmica dessa via podem influenciar fenótipos hemorrágicos e pró-coagulantes em modelos experimentais. Em sistemas murinos, a perturbação de F7 é comumente usada para dissecar a topologia da rede de coagulação, os contextos de sinalização dependentes do fator tecidual e as relações genótipo–fenótipo que afetam a hemostasia.
O Factor VII CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene F7 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus F7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Factor VII Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido F7.
Quando co-transfectado com o Factor VII Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus F7 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.