
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Exportin 5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403402-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Exportin 5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403402-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XPO5는 Exportin 5를 암호화하며, Exportin 5는 RanGTP 의존적 핵 수출 수용체로서 pre-miRNA와 기타 구조화된 RNA를 핵에서 세포질로 운반해 Dicer 처리와 성숙 마이크로RNA 생성이 일어나도록 합니다. miRNA 전구체의 이용 가능성을 조절함으로써 Exportin 5는 세포주기 조절, 분화, 스트레스 반응과 연관된 전사 후 유전자 발현 조절 프로그램에 영향을 미칩니다. XPO5의 기능은 RNA 간섭 경로와, Ran 시스템에 의해 조정되는 더 광범위한 핵-세포질 수송 과정과도 교차합니다. XPO5 의존적 수출의 이상 조절은 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되는 miRNA 프로파일 변화와 연관되어 왔으며, 유전자 발현 조절 기전 연구에서 XPO5를 탐구할 근거를 제공합니다.
Exportin 5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 XPO5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 XPO5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 XPO5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, XPO5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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