Molekülstruktur von Ethyl isothiocyanate, CAS-Nummer: 542-85-8
Ethyl isothiocyanate (CAS 542-85-8)
CAS Nummer:
542-85-8
Molekulargewicht:
87.14
Summenformel:
C2H5NCS
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Ethylisothiocyanat (EIT) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die in verschiedenen Pflanzen gefunden werden kann. Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften hat EIT eine weite Anwendung im Bereich der wissenschaftlichen Forschung gefunden, die Synthese, Biochemie und Physiologie umfasst. Ethylisothiocyanat findet breite Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung in mehreren Bereichen. In der organischen Synthese dient es als hochreaktiver Nukleophil, der die Synthese verschiedener Verbindungen ermöglicht. Im Bereich der Biochemie wird EIT eingesetzt, um Enzymkinetik und Protein-Liganden-Interaktionen zu untersuchen.
Ethyl isothiocyanate (CAS 542-85-8) Literaturhinweise
- Diphosphanylketenimine: neue Reagenzien für die Synthese einzigartiger Phosphorheterocyclen. | Ruiz, J., et al. 2002. Chemistry. 8: 3872-8. PMID: 12360928
- Cicloaddi stereoselettive versatili tra eterocumuleni e fosfagermaallene Tip(tBu)Ge=C=PMes*: indagini sperimentali e teoriche. | Ghereg, D., et al. 2011. Chemistry. 17: 12763-72. PMID: 21956731
- Espressione differenziale della GSTA2 epatica degli isotiocianati arilalchilici in vivo e in vitro: il meccanismo molecolare dell'induzione genica da parte dell'isotiocianato di fenile. | Gum, SI. and Cho, MK. 2013. Mol Nutr Food Res. 57: 2223-32. PMID: 24039128
- Untersuchung von Diethylthioharnstoff und Ethylisothiocyanat als potente Hautallergene in Chloroprenkautschuk. | Ramzy, AG., et al. 2015. Contact Dermatitis. 72: 139-46. PMID: 25532938
- Peptidreaktivität von Isothiocyanaten - Auswirkungen auf Hautallergien. | Karlsson, I., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21203. PMID: 26883070
- Isothiocyanate sind als Haptene bei Kontaktallergien gegen Chloroprenkautschuk von Bedeutung. | Ramzy, AG., et al. 2017. Br J Dermatol. 177: 522-530. PMID: 28295200
- Scoperta di nuovi agenti che inducono l'apoptosi per il cancro al seno basati sull'etile 2-ammino-4,5,6,7-tetra idrobenzo[b]tiofene-3-carbossilato: Sintesi, valutazione dell'attività in vitro e in vivo. | Gad, EM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32481682
- [ALLERGISCHE KONTAKTDERMATITIS DURCH NITRILGUMMIHANDSCHUHE: ETHYLISOTHIOCYANAT UND BUTYLISOTHIOCYANAT ALS MÖGLICHE AUSLÖSENDE CHEMIKALIEN]. | Iijima, S., et al. 2020. Arerugi. 69: 669-677. PMID: 32963190
- Reversibler Kreislauf von Graphitelektroden in Propylencarbonat-Elektrolyten, ermöglicht durch Ethyl-Isothiocyanat. | Li, X., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 26023-26033. PMID: 34032410
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ethyl isothiocyanate, 10 g | sc-239935 | 10 g | $60.00 |