Molekülstruktur von Ethyl 3-oxohexanoate, CAS-Nummer: 3249-68-1
Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1)
Alternative Namen:
Ethyl butyrylacetate
CAS Nummer:
3249-68-1
Molekulargewicht:
158.19
Summenformel:
C8H14O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Ethyl-3-oxohexanoat dient als Reagenz in der organischen Synthese. In Anwesenheit geeigneter Katalysatoren wirkt es als Acylierungsmittel und erleichtert die Bildung von Estern und anderen Derivaten. Der Wirkungsmechanismus von 3-Oxohexanoat besteht in der Teilnahme an Acylierungsreaktionen, bei denen es seine Acylgruppe an andere Moleküle abgibt, was zur Bildung neuer Verbindungen führt. Dieser Prozess erfolgt durch die Wechselwirkung der Carbonylgruppe des 3-Oxohexanoat-Ethyls mit geeigneten Nukleophilen, was zur Bildung von Acylderivaten führt. Der Wirkungsmechanismus von 3-Oxohexanoat auf molekularer Ebene besteht in der Übertragung seiner Acylgruppe auf andere Moleküle, wodurch die Bildung verschiedener organischer Verbindungen ermöglicht wird.
Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1) Literaturhinweise
- Moderne Strategien für die Synthese von Tetrahydropyran-Derivaten: Anwendung auf die Totalsynthese von Neopeltolid, einem marinen Makrolid-Naturprodukt. | Fuwa, H. 2016. Mar Drugs. 14: PMID: 27023567
- Quorum Sensing Inhibition und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von β-Keto Estern. | Forschner-Dancause, S., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27463706
- Ganze Zellen als Biokatalysatoren bei organischen Umwandlungen. | Garzón-Posse, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29799483
- Konstruktion von hochfunktionalisierten Carbazolen durch Kondensation eines Enolats an eine Nitrogruppe. | Poudel, TN. and Lee, YR. 2015. Chem Sci. 6: 7028-7033. PMID: 29861941
- Alkohol beteiligt sich an der Synthese von funktionalisiertem Cumarin-kondensiertem Pyrazolo[3,4-b]Pyridin in einer Ein-Topf-Dreikomponenten-Reaktion. | Lin, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31382711
- Verwendung von wasserlöslichem Aminoethylamino-β-Cyclodextrin in der Pfitzinger-Reaktion-katalysiert zur Synthese von vielfältig funktionalisierten Quinaldinen. | Kim, Y., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32050480
- Autarke asymmetrische Reduktion von β-Ketoestern, katalysiert durch eine neuartige und robuste thermophile Alkohol-Dehydrogenase, die mit NADH co-immobilisiert ist. | Orrego, AH., et al. 2021. Catal Sci Technol. 11: 3217-3230. PMID: 34094502
- Altersbedingte Veränderungen von Metaboliten in jungen Spenderlebern und alten Empfängerseren nach Lebertransplantation von jungen auf alte Ratten. | Han, Q., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13425. PMID: 34157207
- Die Spezifität und die breiten Multitarget-Eigenschaften von Liganden für die Rezeptoren für freie Fettsäuren FFA3/GPR41 und FFA2/GPR43 und den verwandten Hydroxycarbonsäurerezeptor HCA2/GPR109A. | Bisenieks, E., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681211
- Kleinmolekulare Hemmstoffe der Ferrochelatase sind antiangiogene Wirkstoffe. | Sishtla, K., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1010-1023.e14. PMID: 35090600
- Bioinformatisches Mining und Struktur-Aktivitäts-Profiling von Baeyer-Villiger Monooxygenasen aus Mycobacterium tuberculosis. | Tomas, N., et al. 2022. mSphere. 7: e0048221. PMID: 35296143
- Bildung von trisubstituierten Buta-1,3-Dienen und α,β-ungesättigten Ketonen durch die Reaktion von funktionalisierten Vinylphosphaten und Vinylphosphordiamidaten mit metallorganischen Reagenzien. | Oeser, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 35109-35120. PMID: 35515642
- Fluoreszierende Pyranoindol-Kongenere: Synthese und photophysikalische Eigenschaften von Pyrano[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f], und [2,3-e]Indolen. | Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ethyl 3-oxohexanoate, 25 g | sc-239904 | 25 g | $32.00 |