Date published: 2025-9-6

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Ethyl 3-ethoxypropionate (CAS 763-69-9)

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Alternative Namen:
3-Ethoxypropionic Acid Ethyl Ester
Anwendungen:
Ethyl 3-ethoxypropionate ist ein Lösungsmittel für die Polymerherstellung
CAS Nummer:
763-69-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
146.18
Summenformel:
C7H14O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-3-ethoxypropionat, auch als EEP-Lösungsmittel bekannt, ist eine klare, flüssige Esterverbindung, die als hochsiedendes Lösungsmittel mit einer mäßigen Verdampfungsrate und einem esterartigen Geruch dient. Dieses organische Lösungsmittel ist eine farblose Flüssigkeit, die durch das Vorhandensein von Ethoxy- und Propionatgruppen an einem Ethylgerüst gekennzeichnet ist. Die Ethoxygruppe verbessert seine Löslichkeitseigenschaften, während die Propionatesterfunktionalität ihm eine Kombination wünschenswerter Eigenschaften verleiht, wie z. B. ein hohes Lösungsvermögen für polare und unpolare Substanzen und eine relativ niedrige Viskosität. In der Forschung kann 3-Ethoxypropionat aufgrund seines Löslichkeitsprofils in der Polymerforschung zur Auflösung und Manipulation von Polymeren eingesetzt werden, wodurch die Bildung von Filmen, Fasern und anderen Polymerstrukturen ermöglicht wird. Besonders nützlich ist es bei der Formulierung und Anwendung von Beschichtungen, Tinten und Fotolacken, wo seine langsame Verdampfungsrate zu einem verbesserten Fließen und Nivellieren sowie zu einem geringeren Auftreten von Defekten während der Filmbildung führen kann. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner geringen Toxizität und seines angenehmen Geruchsprofils im Vergleich zu anderen Lösungsmitteln von Interesse für die Entwicklung umweltfreundlicherer Lösungsmittelsysteme. Im analytischen Bereich wird es zur Untersuchung der Wechselwirkung von Lösungsmitteln mit verschiedenen Verbindungen eingesetzt und trägt so zum Verständnis der Solvatationsdynamik und der Thermodynamik von Lösungsprozessen bei. Seine Stabilität und Nichtreaktivität in vielen chemischen Umgebungen machen es auch zu einem wertvollen Medium für die Durchführung kontrollierter synthetischer Reaktionen in der organisch-chemischen Forschung.


Ethyl 3-ethoxypropionate (CAS 763-69-9) Literaturhinweise

  1. Biologischer Abbau flüchtiger organischer Verbindungen durch fünf Pilzarten.  |  Qi, B., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 58: 684-9. PMID: 11956756
  2. Eine vergleichende Studie über die In-vitro-Raten der perkutanen Absorption von acht Chemikalien durch die Haut von Ratten und Menschen.  |  Barber, ED., et al. 1992. Fundam Appl Toxicol. 19: 493-7. PMID: 1426706
  3. Der Metabolismus und die Disposition von Ethyl-3-ethoxypropionat bei der Ratte.  |  Deisinger, PJ., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 989-97. PMID: 2127967
  4. Toxikologisches Risiko am Arbeitsplatz und Toxizität als Wirkungskategorie der Ökobilanz: Substitution von Lösungsmitteln als Beispiel.  |  Schupp, T., et al. 2017. EXCLI J. 16: 40-51. PMID: 28337118
  5. Bewertung von gefährlichen Chemikalien mit Sicherheitsdatenblatt und Nebenprodukten eines in der Halbleiterindustrie verwendeten Fotolacks.  |  Jang, M., et al. 2019. Saf Health Work. 10: 114-121. PMID: 30949390
  6. Abstimmung der Benetzbarkeit und der freien Oberflächenenergie von Poly(vinylphenol)-Dünnschichten durch Modulation der Wasserstoff-Bindungs-Wechselwirkungen.  |  Wang, CF., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32121526

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Ethyl 3-ethoxypropionate, 250 ml

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