Ethyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-thioglucopyranoside (CAS 49810-41-5)

Ethyl-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-thioglucopyranosid, ein Derivat der Thioglucose, hat aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Forschung auf sich gezogen. Einer der spezifischen Wirkmechanismen ist seine Rolle als Glykosylierungsreagenz in der Kohlenhydratchemie und chemischen Biologie. Forscher haben diese Verbindung als vielseitigen Baustein für die Synthese komplexer Glykokonjugate, einschließlich Glykopeptiden, Glykolipiden und Glykoproteinen, eingesetzt. Die Thiol-Funktionalität ermöglicht selektive Glykosylierungsreaktionen und erleichtert die ortsspezifische Anlagerung von Kohlenhydraten an Zielmoleküle. Darüber hinaus wurde Ethyl-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-thioglucopyranosid bei der Herstellung von glykosylierten Naturstoffen und glykosylierungsbasierten Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykan-Biosynthese und glykanvermittelten biologischen Prozessen eingesetzt. Seine Anwendung erstreckt sich auf die Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, wie Glycoarrays, Glycodendrimere und Glyconanopartikel, für verschiedene Forschungszwecke, einschließlich biomolekularer Erkennung, Arzneimittelentdeckung und Diagnostik. Insgesamt dient Ethyl-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-desoxy-α-D-thioglucopyranosid als wertvolles Werkzeug in der Glykobiologie, der chemischen Glykobiologie und verwandten Bereichen, das die Erforschung der Funktion, Struktur und Wechselwirkungen von Kohlenhydraten in biologischen Systemen erleichtert.