Date published: 2025-12-22

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Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6)

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Alternative Namen:
2-Aminobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
CAS Nummer:
50850-93-6
Molekulargewicht:
222.26
Summenformel:
C10H10N2O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-2-amino-benzothiazol-6-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die für ihr Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese bekannt ist. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet in erster Linie die Bildung stabiler Konjugate durch ihre funktionellen Amino- und Carboxylatgruppen, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für die Synthese biologisch aktiver Moleküle, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. In der Forschung wird Ethyl-2-amino-benzothiazol-6-carboxylat zur Entwicklung neuer Materialien und chemischer Verbindungen eingesetzt. Es dient als Baustein für die Synthese von Benzothiazolderivaten, die auf ihre elektronischen, photophysikalischen und katalytischen Eigenschaften hin untersucht werden. Forscher setzen diese Verbindung ein, um die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) von Benzothiazolderivaten zu untersuchen, mit dem Ziel, ihre funktionellen Eigenschaften für spezifische Anwendungen zu verbessern. Darüber hinaus wird 2-Aminobenzothiazol-6-carboxylat zur Untersuchung der Koordinationschemie eingesetzt, wo es als Ligand zur Bildung von Metallkomplexen dient. Diese Komplexe werden auf ihre möglichen Anwendungen in der Katalyse, Sensorik und Materialwissenschaft untersucht. Die Rolle der Verbindung bei der Erleichterung der Synthese verschiedener chemischer Strukturen macht sie zu einem wertvollen Instrument für den Fortschritt in der organischen und anorganischen Chemie und trägt zur Entdeckung und Entwicklung neuer chemischer Einheiten bei.


Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6) Literaturhinweise

  1. Synthese potenter und selektiver Inhibitoren der N-Myristoyltransferase von Candida albicans auf Basis der Benzothiazolstruktur.  |  Yamazaki, K., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2509-22. PMID: 15755653
  2. Identifizierung von Benzothiazolen als neuartige PCSK9-Inhibitoren.  |  Ma, Z., et al. 2024. Bioorg Med Chem Lett. 97: 129542. PMID: 37939861
  3. Übertragung von Substituenteneffekten in heterocyclischen Systemen durch magnetische Kohlenstoff-13-Kernresonanz. Benzothiazole  |  Sawhney, S. N., & Boykin, D. W. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(7): 1136-1142.

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