Ethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-thioglucopyranoside (CAS 41670-79-5)

Ethyl-2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-thioglucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere auf dem Gebiet der Kohlenhydratchemie und der Enzymologie, eingehend untersucht wurde. Seine Struktur besteht aus einem Glukosemolekül mit vier Acetylgruppen an den Hydroxylgruppen und einer Thiolgruppe (-SH), die die Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff ersetzt. Diese Verbindung wird in erster Linie als Substratanalogon zur Untersuchung der katalytischen Mechanismen von Glykosidasen und Glykosyltransferasen, Enzymen, die am Kohlenhydratstoffwechsel und an der Biosynthese beteiligt sind, verwendet. Aufgrund seiner Ähnlichkeit mit natürlichen Substraten ist Ethyl-2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-thioglucopyranosid ein unschätzbares Werkzeug zur Aufklärung der spezifischen Bindungsinteraktionen und katalytischen Prozesse dieser Enzyme. Forscher setzen Techniken wie Enzymkinetik, Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) ein, um die molekularen Wirkungsmechanismen und die Substraterkennung durch Glykosidasen und Glykosyltransferasen zu untersuchen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung für die Synthese verschiedener Kohlenhydratderivate und Glykokonjugate für Anwendungen in der chemischen Biologie, Glykobiologie und pharmazeutischen Forschung verwendet. Ihre Rolle bei der Gewinnung von Erkenntnissen über kohlenhydrataktive Enzyme und bei der Entwicklung neuartiger Enzyminhibitoren oder -modulatoren unterstreicht ihre Bedeutung für ein besseres Verständnis der kohlenhydratbezogenen Prozesse in der Biologie.