Date published: 2025-9-19

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Estrone (CAS 53-16-7)

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Anwendungen:
Estrone ist ein Estradiol-Metabolit und nützlich in verschiedenen Tumorentstehungsstudien
CAS Nummer:
53-16-7
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
270.37
Summenformel:
C18H22O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Estron ist ein Östrogenhormon, das sowohl bei Männern als auch bei Frauen vorkommt. Es wird bei Frauen vor der Menopause in den Eierstöcken sowie in den Nebennieren und im Fettgewebe gebildet. Bei Männern wird es in den Hoden und den Nebennieren gebildet. Estron ist neben Estradiol und Estriol eines der drei wichtigsten Östrogene, die produziert werden. Es spielt eine Rolle bei der Regulierung des weiblichen Fortpflanzungssystems und ist auch am Knochenstoffwechsel und an der kardiovaskulären Gesundheit beteiligt. Estron ist eine Vorstufe von Estradiol, dem stärksten Östrogen, und kann in Estradiol umgewandelt werden. Im Vergleich zu Östradiol hat es eine schwächere östrogene Aktivität. Estron ist ein wichtiges Hormon, das zu verschiedenen physiologischen Prozessen beiträgt.


Estrone (CAS 53-16-7) Literaturhinweise

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  3. Bildung von Estron und Estradiol aus Estronsulfat durch normales Brustparenchymgewebe.  |  Chatterton, RT., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 159-66. PMID: 14568567
  4. Mit der Nahrung aufgenommene Soja-Isoflavone und Estron schützen ovariektomierte ERalphaKO- und Wildtyp-Mäuse vor karzinogen-induziertem Dickdarmkrebs.  |  Guo, JY., et al. 2004. J Nutr. 134: 179-82. PMID: 14704314
  5. Eine Totalsynthese von Estron, die auf einer neuartigen Kaskade von radikalischen Cyclisierungen basiert.  |  Pattenden, G., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 12024-9. PMID: 15304654
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  7. Synthese von 4-Formyl-Estron unter Verwendung einer positionellen Schutzgruppe und seine Umwandlung in andere C-4-substituierte Östrogene.  |  Liu, Y., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8824-30. PMID: 17929872
  8. Bewertung der Elektrospray-Ionisierung und der chemischen Ionisierung bei Atmosphärendruck für den gleichzeitigen Nachweis von Estron und seinen Metaboliten mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Hsu, JF., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 860: 49-56. PMID: 17988961
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  10. Sorption von Estron und Estron-3-sulfat aus CaCl2-Lösung und künstlichem Urin in Weideböden in Neuseeland.  |  Scherr, FF., et al. 2009. Environ Toxicol Chem. 28: 2564-71. PMID: 19656001
  11. Klärung der Dissoziationswege von elektroionisiertem Estron.  |  Bouchonnet, S., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 973-8. PMID: 20209664
  12. Photodegradation von Estron, verstärkt durch gelöste organische Stoffe unter simuliertem Sonnenlicht.  |  Caupos, E., et al. 2011. Water Res. 45: 3341-50. PMID: 21530993
  13. Eine auf MALDI-MS basierende quantitative Analysemethode für endogenes Estron in menschlichen Brustkrebszellen.  |  Kim, KJ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24489. PMID: 27091422
  14. [Konzentrationen von Testosteron, Estron und Estronsulfat im peripheren Blut von Eselhengsten in Abhängigkeit von der Jahreszeit].  |  Schuler, G., et al. 2019. Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere. 47: 294-297. PMID: 31634940
  15. Design und Synthese von Hetero-Steroiden durch ringschließende Metathese: Biologische Studien zur In-vitro-Krebsbekämpfungsaktivität.  |  Kotha, S., et al. 2022. Steroids. 188: 109119. PMID: 36202314

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