Molekülstruktur von Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt
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Alternative Namen:
Tarceva-d3; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy-d3)-4-quinazolinamine Hydrochloride
Anwendungen:
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt ist eine markierte Form von Erlontinib HCl, einem wirksamen EGFR-Autophosphorylierungsinhibitor
Molekulargewicht:
435.93
Summenformel:
C22H17D6N3O4•HCl
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Erlotinib-d6 Hydrochlorid hemmt die Autophosphorylierung des EGFR in kultivierten menschlichen Kopf- und Halskrebszellen, einer Zelllinie, die hohe EGFR-Spiegel aufweist. Erlotinib-d6 HCl hemmt auch die Proliferation der PC-9-Zelllinien, die eine Deletionsmutation im Exon 19 des EGFR-Gens aufweisen. Eine Kombination aus Erlotinib-d6 HCl und Rapamycin erzeugte eine synergistische hemmende Wirkung auf das Zellwachstum.
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt Literaturhinweise
- Antisekretorische Faktor-vermittelte Hemmung der Zellvolumendynamik erzeugt Antitumoraktivität bei Glioblastom. | Ilkhanizadeh, S., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 777-790. PMID: 29431617
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- Entwicklung eines schnellen und empfindlichen UPLC-MS/MS-Tests zur gleichzeitigen Quantifizierung von Vorolanib und seinem Metaboliten in menschlichem Plasma und Anwendung in einer Pharmakokinetik-Studie. | Zheng, X., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 199: 114034. PMID: 33774456
- Bestimmung der Konzentrationen von EGFR-TKI in Plasma und Liquor bei Lungenkrebspatienten. | Chen, GY., et al. 2023. Anal Biochem. 669: 115115. PMID: 36931580
Inhibitor von:
EGFR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt, 1 mg | sc-218329 | 1 mg | $265.00 |