ER Gel Shift Oligonucleotides: sc-2585

ER-Gel-Shift-Oligonukleotide sind kurze DNA-Sequenzen, die sorgfältig für die Anwendung in Gel-Shift-Assays entwickelt wurden, einer grundlegenden Technik in der molekularbiologischen Forschung zur Untersuchung von Protein-DNA-Interaktionen. Die Bezeichnung "ER" steht für den Östrogenrezeptor (ER), einen zentralen Transkriptionsfaktor, der zur Superfamilie der nuklearen Rezeptoren gehört. ER spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der biologischen Wirkungen von Östrogenhormonen und reguliert die Genexpression, die für die Fortpflanzungsfunktion, die Entwicklung und die Homöostase wichtig ist. Nach der Aktivierung durch Östrogenliganden wandert der ER in den Zellkern und bindet an spezifische DNA-Sequenzen, die als Östrogen-Response-Elemente (EREs) bezeichnet werden, innerhalb der Promotoren von Zielgenen, wodurch deren Transkriptionsaktivität moduliert wird. Durch den Einsatz von ER-Gel-Shift-Oligonukleotiden in Gel-Shift-Assays können Forscher die Bindungskinetik, Spezifität und Affinität von ER an seine Ziel-DNA-Sequenzen unter verschiedenen Versuchsbedingungen untersuchen. Diese Methode erleichtert die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der ER-vermittelten Genregulierung zugrunde liegen, und bietet Einblicke in die komplizierten Signalnetzwerke, die die zellulären Reaktionen auf die Östrogensignalisierung steuern.

Literaturhinweise:

1. DUSP22/LMW-DSP2 reguliert die Östrogenrezeptor-alpha-vermittelte Signalübertragung durch Dephosphorylierung von Ser-118.  |  Sekine, Y., et al. 2007. Oncogene. 26: 6038-49. PMID: 17384676
2. Die Induktion der Apoptose durch ein neu synthetisiertes Diosgenylsaponin durch die Unterdrückung des Östrogenrezeptor-α in menschlichen MCF-7-Brustkrebszellen.  |  Chun, J., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1477-86. PMID: 24263408
3. Identifizierung des authentischen Östrogenrezeptors in kultivierten Endothelzellen. Ein möglicher Mechanismus zur Regulierung der Endothelfunktion durch Steroidhormone.  |  Venkov, CD., et al. 1996. Circulation. 94: 727-33. PMID: 8772695