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Eps8L3 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-413175-ACT | 20 µg | $397.00 |
EPS8L3はEps8L3をコードしており、細胞皮質アクチン細胞骨格の動的な再編成へとシグナル入力をつなぐ、アクチン制御タンパク質であるEPS8様ファミリーの一員です。Eps8L3はアクチン関連複合体との相互作用を介して、膜ラッフリング、細胞形態変化、運動性といった、接着および遊走プログラムを協調させる過程の制御に関与すると考えられています。これらの細胞骨格機能により、EPS8L3は受容体型チロシンキナーゼやRhoファミリーGTPアーゼの下流にある経路、すなわち細胞外の刺激を突起形成へと統合する経路と結び付けられます。アクチン動態と遊走挙動の制御異常は、がん細胞の浸潤・転移モデルにおいて広く重要であるため、EPS8L3は細胞骨格依存性フェノタイプの機序解明研究に有用な標的となります。
Eps8L3 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性EPS8L3の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Eps8L3 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における EPS8L3 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はEPS8L3転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Eps8L3の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のEPS8L3遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるEps8L3依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびEPS8L3発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるEps8L3経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。