Eps8L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406032-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Eps8L1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Eps8L1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Eps8L1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EPS8L1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Eps8L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406032-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Eps8L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406032-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPS8L1 codifica a Eps8L1, um membro da família EPS8 de proteínas reguladoras da actina que acoplam a sinalização mediada por receptores à remodelação do citoesqueleto. A Eps8L1 está implicada em vias que governam a dinâmica dos filamentos de actina, a formação de protrusões de membrana e alterações na forma celular que sustentam a adesão e a motilidade. Por meio de interações com parceiros de sinalização e do citoesqueleto, a EPS8L1 pode influenciar processos como a endocitose e a remodelação, associada à migração, da rede cortical de actina. O controlo desregulado da actina e programas de motilidade estão frequentemente associados a fenótipos invasivos e a uma organização tecidular aberrante, tornando a EPS8L1 um alvo relevante para estudos mecanísticos do movimento celular e da sinalização do citoesqueleto.
Eps8L1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EPS8L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EPS8L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EPS8L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EPS8L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.