EphA2 항체 (Kα-5H5): sc-101377

Eph 아과는 현재까지 확인된 수용체 단백질 티로신 키나제 중 가장 큰 그룹을 나타냅니다. 이 수용체의 생물학적 활성은 아직 밝혀지지 않았지만, 중추 신경계 기능과 발달에 관여한다는 증거는 점점 더 많아지고 있습니다. 인간에서 유래한 Eph 아과 수용체(및 그 쥐/조류 상동체)에는 EphA1(Eph), EphA2(Eck), EphA3(Hek4), EphA4(Hek8), EphA5(Hek7) 등이 있습니다, EphA6(Hek12), EphA7(Hek11/MDK1), EphA8(Hek3), EphB1(Hek6), EphB2(Hek5), EphB3(Cek10, Hek2), EphB4(Htk), EphB5(Hek9) 및 EphB6(Mep). Eph 수용체의 리간드에는 EphA3 및 EphB1과 결합하는 ephrin-A4(LERK-4)가 있습니다. 또한 ephrin-A2(ELF-1)는 EphA4의 리간드로, ephrin-A3(Ehk1-L)는 EphA5의 리간드로, ephrin-B2(Htk-L)는 EphB4(Htk)의 리간드로 설명되어 있습니다.

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EphA2 항체 (Kα-5H5) 참고문헌:

1. 매트릭스 강성은 기계 반응성 EPHA2/LYN 복합체를 통해 상피-중간엽 가소성 및 종양 전이를 제어합니다.  |  Fattet, L., et al. 2020. Dev Cell. 54: 302-316.e7. PMID: 32574556
2. 암에서 EphA2의 발암 기능과 치료 표적.  |  Wilson, K., et al. 2021. Oncogene. 40: 2483-2495. PMID: 33686241
3. EPHA2는 PDGFA 활동을 매개하고, 교모세포종에서 예후 지표와 치료 표적으로 PDGFRA와 함께 작용합니다.  |  Gai, QJ., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 33. PMID: 35105853
4. 전이성이 높은 유방암 세포에서 추출한 엑소좀 EPHA2는 에프린 A1-EPHA2 전방 신호 전달을 통해 AMPK 신호 경로를 활성화하여 혈관 신생을 촉진합니다.  |  Han, B., et al. 2022. Theranostics. 12: 4127-4146. PMID: 35673569
5. 레고라페닙은 EphA2 인산화를 억제하고 ERK/MDM2/p53 축을 통해 간 손상을 유발합니다.  |  Yan, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2756. PMID: 37179400
6. 클라우딘-1은 EPHA2와 상호 작용하여 대장암에서 암 줄기세포와 화학 저항성을 촉진합니다.  |  Primeaux, M., et al. 2023. Cancer Lett. 579: 216479. PMID: 37924938
7. 시간 분해 생체 내 분광분석은 EphA2 다량체 조립을 보여줍니다.  |  Shi, X., et al. 2023. Science. 382: 1042-1050. PMID: 37972196
8. 자궁내막암에서 EphA2와 HDAC를 표적으로 하는 병용 요법.  |  Joseph, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279277
9. USP3는 디우비퀴티나제 EPHA2를 활성화하고 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 활성화함으로써 골육종 진행을 촉진합니다.  |  Li, A., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 235. PMID: 38531846
10. EphA2는 구강 편평 세포 암종에서 줄기세포 특성을 촉진하기 위해 KLF4의 전사를 촉진합니다.  |  Bai, J., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 278. PMID: 38916835

선호되는 EphA2 항체는 EphA2 항체입니다 (C-3): sc-398832.