



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENT4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405115-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENT4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405115-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 SLC29A4는 평형형 뉴클레오시드 수송체 4(ENT4)를 암호화하며, ENT4는 SLC29 계열에 속하는 구성원으로서 농도 구배에 따라 뉴클레오시드 및 관련 유기 양이온을 세포막을 가로질러 양방향으로 수송합니다. ENT4 활성은 뉴클레오시드 구제(salvage)와 퓨린 대사에 기여하여 세포 내 뉴클레오타이드 풀에 영향을 주고, 그 결과 막 수송을 DNA/RNA 합성 및 보다 광범위한 대사적 항상성과 연결합니다. ENT4에 의한 수송은 세포외 환경 조건에 민감하며, 뉴클레오타이드 수요와 신호 전달을 재편하는 세포 스트레스 반응과도 교차할 수 있습니다. SLC29A4/ENT4 기능 변화는 뉴클레오시드 처리 조절 이상 및 대사산물-유도 표현형과 관련된 맥락에서, 신경계 및 대사 질환 연구와 연관지어 조사되어 왔습니다.
ENT4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC29A4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC29A4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC29A4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC29A4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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