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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ENT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401952-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ENT2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401952-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC29A2는 평형형 뉴클레오사이드 수송체 2(ENT2)를 암호화하며, ENT2는 다양한 조직에서 널리 발현되는 세포막 수송체로서 퓨린 및 피리미딘 뉴클레오사이드의 농도 의존적 양방향 이동을 매개합니다. ENT2는 DNA/RNA 합성을 위한 뉴클레오타이드 풀을 유지하는 뉴클레오사이드 구제(salvage) 경로를 지원하고, 세포외 및 세포내 뉴클레오사이드의 가용성을 조절함으로써 대사 스트레스에 대한 세포 반응에도 기여합니다. ENT2는 뉴클레오사이드 항상성을 형성함으로써 여러 조직에서 세포주기 진행, 복제 스트레스 반응, 그리고 뉴클레오사이드 의존적 신호전달과 같은 과정들과 맞물립니다. SLC29A2/ENT2의 활성 및 발현 변화는 종양 생물학, 면역세포 기능, 그리고 뉴클레오사이드 유사체에 대한 세포 감수성의 수송체 관련 변이 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔으며, 이는 기전 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.
ENT2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC29A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC29A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC29A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC29A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.