Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
EMR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400698-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EMR1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EMR1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase EMR1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ADGRE1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:F4/80 Anticorpo (C-7): sc-377009
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EMR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400698-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EMR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400698-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADGRE1 codifica a EMR1, um recetor acoplado à proteína G de adesão expresso predominantemente em células da linhagem mieloide, onde sustenta interações célula–célula e a vigilância imunitária em microambientes tecidulares. Como membro da família EGF-TM7, a EMR1 contribui para a adesão de leucócitos e para processos de sinalização ligados à remodelação do citoesqueleto e à migração celular regulada. A expressão de EMR1 é amplamente utilizada para anotar estados associados a macrófagos e eosinófilos, sendo relevante para estudos de regulação inflamatória e diferenciação de células imunitárias. Padrões desregulados de ativação mieloide e infiltração tecidular que acompanham populações EMR1-positivas são frequentemente analisados em contextos de inflamação crónica e em paisagens imunitárias associadas a tumores.
EMR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADGRE1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADGRE1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADGRE1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADGRE1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.