
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
elastin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400640-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
elastin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400640-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELN은 탄성섬유를 형성해 동맥, 폐, 피부에서 반발력과 탄성을 제공하는 핵심 세포외기질 단백질인 엘라스틴을 암호화합니다. 엘라스틴 단량체는 분비된 뒤, 미세섬유성 스캐폴드와의 상호작용 및 리실 옥시다아제(lysyl oxidase) 매개 성숙 과정을 통해 엘라스토제네시스(elastogenesis) 동안 가교 결합되며, 이를 통해 조직의 생체역학과 기계신호전달(mechanotransduction)을 지지합니다. 엘라스틴의 양이나 조직화가 교란되면 혈관 리모델링과 세포외기질 항상성에 영향을 미치고, 평활근 세포의 표현형과 결합조직의 무결성을 조절하는 경로들과도 맞물립니다. ELN 기능 이상과 탄성섬유 파편화는 유전성 및 후천성 혈관·결합조직 질환과 연관되어 있어, 기질 생물학을 연구하는 데 중요한 좌위입니다.
elastin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ELN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ELN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ELN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ELN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.