eIF3η CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400817

개요

EIF3B는 진핵 번역 개시 인자 3(eIF3) 복합체의 핵심 소단위인 eIF3η를 암호화하며, eIF3η는 캡 의존적 번역 과정에서 40S 리보솜 소단위의 모집과 전(前)개시 복합체의 조립을 조율한다. eIF3η는 다른 개시 인자 및 mRNA와의 상호작용을 통해 시작 코돈 선택을 지원하고, 성장·대사·스트레스 적응과 연관된 전사체의 번역 효율을 조절한다. EIF3B의 기능은 단백질 항상성(proteostasis)과 세포주기 진행을 조절하는 경로들과도 교차하며, 번역 개시의 이상 조절은 종양성 신호 전달 및 변화된 세포 적합성과 자주 연관된다. 번역 조절의 중심 노드로서 EIF3B는 증식, 스트레스 반응, 그리고 형질전환과 연관된 단백질 합성 프로그램의 변화 맥락에서 흔히 연구된다.

eIF3η CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 EIF3B 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 EIF3B 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 EIF3B의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 eIF3η 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 eIF3η 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 EIF3B 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• eIF3η 기능에 중요한 EIF3B 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 EIF3B 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• eIF3η CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 eIF3η CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 EIF3B 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  eIF3η HDR 플라스미드 (h) 및 eIF3η HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 EIF3B 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 EIF3B 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.