
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
EDG-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425747 | 20 µg | $397.00 | |||
EDG-7 HDRプラスミド (m) | sc-425747-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lpar3 は EDG-7 をコードしており、EDG-7 はリゾホスファチジン酸(LPA)に応答する G タンパク質共役受容体(GPCR)です。Gi/Go、Gq、G12/13 経路との共役を介して、細胞外の脂質シグナルを細胞内応答へと変換します。EDG-7 の活性化は、ホスホリパーゼ C 依存的なカルシウム動員や、Rho ファミリー GTPase による細胞骨格リモデリングなど、セカンドメッセンジャーシグナル伝達を調節し、細胞の遊走・接着・生存の変化を支えます。マウスの系では、LPA–EDG シグナルは生殖生物学、血管および免疫の制御、神経発生に寄与し、生理活性リン脂質に対する組織特異的な応答を形成します。LPA 受容体シグナルの破綻は、炎症、異常な組織リモデリング、線維化、腫瘍関連の細胞運動能と関連づけられており、Lpar3 は脂質介在性シグナル伝達ネットワークを解析するうえで有用な結節点となります。
EDG-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるLpar3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Lpar3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、EDG-7 HDRプラスミド(m)には、定義されたLpar3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
EDG-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Lpar3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。