EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2): sc-56980

Der EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (auch als EBV gp110 Envelope Protein Antikörper bezeichnet), der das EBV gp110 Envelope Protein Protein des Epstein-Barr Virus durch erkennt. Der EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) ist als nicht konjugierter Anti-EBV gp110 Envelope Protein Antikörper erhältlich. Das Epstein-Barr-Virus (EBV), auch als Human Herpesvirus 4 (HHV-4) bezeichnet, ist ein Mitglied der Herpesvirus-Familie und eines der häufigsten menschlichen Viren, das etwa 90% der Bevölkerung infiziert. EBV infiziert nur B-Lymphozyten und kann, obwohl oft asymptomatisch, eine infektiöse Mononukleose verursachen, eine Krankheit, die durch Müdigkeit, Fieber, Halsschmerzen und Muskelschmerzen gekennzeichnet ist. Das lineare Genom von EBV wird einmal in die Zelle eingeführt und existiert dort als Episom. EBV kann eine Rolle bei der Entwicklung von Burkitt-Lymphom, einer Krankheit, bei der sich ein Tumor auf dem Unterkiefer oder Oberkiefer bilden kann, und Nasopharynxkarzinom, einem Tumor im oberen Atmungstrakt, am häufigsten im Nasopharynx, spielen. Glycoprotein 110 (gp110) ist ein Envelope-Protein, das im späten replikativen Zyklus von EBV exprimiert wird. Gp110 ist für die Produktion und den Ausgang von EBV erforderlich und wird hauptsächlich im Endoplasmatischen Retikulum gefunden. Der C-terminale Schwanzdomäne von gp110 ist für seine Funktion unerlässlich und kann Signale liefern, die zur Produktion und Freisetzung von EBV führen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) Literaturhinweise:

1. Das Epstein-Barr-Virus reguliert c-MYC, Apoptose und Tumorigenität beim Burkitt-Lymphom.  |  Ruf, IK., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1651-60. PMID: 10022853
2. Auswirkung von seltenen Tandem-Codon-Substitutionen und Vektor-Wirt-Kombinationen auf die Expression der C-terminalen Domäne von EBV gp110 in Escherichia coli.  |  Park, SJ., et al. 2002. Protein Expr Purif. 24: 470-80. PMID: 11922764
3. Zellzielgene des Epstein-Barr-Virus-Transkriptionsfaktors EBNA-2: Induktion der regulatorischen p55alpha-Untereinheit der PI3-Kinase und ihre Rolle beim Überleben von EREB2.5-Zellen.  |  Spender, LC., et al. 2006. J Gen Virol. 87: 2859-2867. PMID: 16963743
4. Serodiagnose der infektiösen Mononukleose mit Hilfe rekombinanter Epstein-Barr-Virus-Antigene und der Enzymimmunoassay-Technologie.  |  Gorgievski-Hrisoho, M., et al. 1990. J Clin Microbiol. 28: 2305-11. PMID: 2172287
5. Charakterisierung der beschränkten Komponente der frühen Antigene des Epstein-Barr-Virus als zytoplasmatisches filamentöses Protein.  |  Luka, J., et al. 1986. J Virol. 58: 748-56. PMID: 2422401
6. Neutralisierung der durch das Epstein-Barr-Virus induzierten Ribonukleotid-Reduktase mit Antikörpern gegen das Polypeptid des beschränkten frühen Hauptantigens.  |  Goldschmidts, WL., et al. 1989. Virology. 170: 330-3. PMID: 2541553
7. Epstein-Barr-Virus-Antigene für die Diagnose von Nasopharynxkarzinomen.  |  Gan, YY., et al. 1996. J Biomed Sci. 3: 159-169. PMID: 11725096
8. Der HLA-DR-Polymorphismus beeinflusst die Häufigkeit von T-Zell-Vorläufern für das Epstein-Barr-Virus (EBV) gp110: Implikationen für die Assoziation von HLA-DR-Antigenen mit rheumatoider Arthritis.  |  Toussirot, E., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 146-52. PMID: 10488741
9. Vier aufeinanderfolgende Argininreste an den Positionen 836-839 von EBV gp110 bestimmen die intrazelluläre Lokalisierung von gp110.  |  Lee, SK. 1999. Virology. 264: 350-8. PMID: 10562497

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) hat 3 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: EBV gp110 Envelope Protein

Klon: 5B2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: EBV gp110 Envelope Protein

Epitop Spezies: Epstein-Barr virus

Reaktivität: EBV gp110 Envelope Protein

Speziesreaktivität: Epstein-Barr Virus

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IF

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2): N/A