E-cadherin Double Nickase Plasmid (canine): sc-437341-NIC
- Zielspezies: canine
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das E-cadherin Double Nickase Plasmid (canine) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- E-cadherin Double-Nickase-Plasmid (canine) und E-cadherin Double-Nickase-Plasmid (canine2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
E-cadherin Double Nickase Plasmid (canine) | sc-437341-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E-cadherin Double Nickase Plasmid (canine2) | sc-437341-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das canine E‑Cadherin (CDH1) ist ein calciumabhängiges Zell‑Zell‑Adhäsionsmolekül, das an Adherens Junctions lokalisiert und über die Bindung an Catenine die Integrität von Epithelien mit dem Aktinzytoskelett koppelt. Indem E‑Cadherin β‑Catenin an der Membran sequestriert, trägt es zur Regulation der Wnt/β‑Catenin‑Signalgebung, der Kontaktinhibition und epithelialer Polaritätsprogramme bei, die die Gewebearchitektur prägen. Eine veränderte E‑Cadherin‑Expression oder ein Umbau der Zellkontakte steht in engem Zusammenhang mit der epithelial‑mesenchymalen Transition (EMT), Veränderungen von Migrations‑ und Invasionsphänotypen sowie einer gestörten Barrierefunktion bei vielfältigen epithelialen Pathologien. In der caninen biomedizinischen Forschung wird eine Störung von CDH1 häufig eingesetzt, um Signalnetzwerke an Zellkontakten, Differenzierungszustände und tumorassoziierte Zellplastizität in Organoid‑ und Zelllinienmodellen zu untersuchen.
E-cadherin Das Double-Nickase-Plasmid (canine) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des -Lokus in canine-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die -Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit -Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.