
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420081-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Dvl2는 세포질성 스캐폴드 단백질인 Dishevelled 2(DVL2)를 암호화하며, Frizzled 수용체에서 Wnt 리간드 신호를 받아 하위 효과기에 전달합니다. DVL2는 정형(canonical) Wnt/β-카테닌 전사 프로그램과 비정형(non-canonical) 평면세포극성(PCP) 및 Wnt/Ca²⁺ 경로를 통합해 세포 극성, 세포골격 재구성, 이동, 발달 패터닝에 영향을 미칩니다. 경로 출력의 조절을 통해 DVL2는 맥락 의존적인 증식과 분화의 제어에 기여하므로, 조직 형태형성과 줄기세포 생물학 분야에서 폭넓게 연구되고 있습니다. Wnt–Dishevelled 신호의 조절 이상은 선천성 발달 결함과 질환 관련 신호 재배선에 연관되어 있어, 마우스 모델에서 경로 조절 메커니즘을 규명하기 위한 연구를 뒷받침합니다.
Dvl-2/Dishevelled 2/DVL2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dvl2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dvl2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dvl2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dvl2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.