Date published: 2025-9-6

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Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9)

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Alternative Namen:
(γS)-N-Methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-N-Methyl-γ-(1-naphthyloxy)-2-thiophenepropylamine Hydrochloride
Anwendungen:
Duloxetine Hydrochloride ist ein dualer Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer
CAS Nummer:
136434-34-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
333.88
Summenformel:
C18H19NOS•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Duloxetinhydrochlorid wirkt als Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI). Es hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin, was zu einem erhöhten Spiegel dieser Neurotransmitter im Gehirn führt. Dieser synthetische Wirkstoff hat eine Reihe von biochemischen und physiologischen Wirkungen. Neben der Erhöhung des Serotonin- und Noradrenalinspiegels beeinflusst Duloxetinhydrochlorid auch andere Neurotransmitter wie Dopamin, GABA und Glutamat. Es moduliert die Aktivität verschiedener Enzyme, einschließlich der Monoaminoxidase und der Catechol-O-Methyltransferase. Der Wirkmechanismus von Duloxetinhydrochlorid besteht in der Blockade der Serotonin- und Noradrenalin-Transporter, wodurch deren Wiederaufnahme verhindert wird. Diese Anhäufung von Neurotransmittern im Gehirn trägt zur Verbesserung der Stimmung, zur Verringerung von Angstzuständen und zur Verringerung von Schmerzempfindungen bei.


Duloxetine Hydrochloride (CAS 136434-34-9) Literaturhinweise

  1. Duloxetinhydrochlorid.  |  Waitekus, AB. and Kirkpatrick, P. 2004. Nat Rev Drug Discov. 3: 907-8. PMID: 15558861
  2. Duloxetinhydrochlorid: ein neues Medikament mit doppelter Wirkung zur Behandlung der Major Depression.  |  Hunziker, ME., et al. 2005. Clin Ther. 27: 1126-43. PMID: 16199241
  3. Polymorphismus und ein metastabiles Solvat von Duloxetinhydrochlorid.  |  Marjo, CE., et al. 2011. Mol Pharm. 8: 2454-64. PMID: 22050389
  4. Zurückgezogen: Einweg-Siebdruck-Sensoren zur Bestimmung von Duloxetinhydrochlorid.  |  Alarfaj, NA., et al. 2012. Chem Cent J. 6: 72. PMID: 22828180
  5. Übermäßiges Schwitzen durch die Wechselwirkung zwischen Agomelatin und Duloxetinhydrochlorid: Fallbericht und Literaturübersicht.  |  Štuhec, M. 2015. Wien Klin Wochenschr. 127: 703-6. PMID: 25576334
  6. Duloxetinhydrochlorid-induzierte orale lichenoide Reaktion: Ein Fallbericht.  |  Kadam, NS., et al. 2015. Med Princ Pract. 24: 394-7. PMID: 26022117
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  10. Herstellung und Bewertung von magensaftresistenten Pellets aus Duloxetinhydrochlorid mit verschiedenen magensaftresistenten Polymeren.  |  Kuang, C., et al. 2017. Asian J Pharm Sci. 12: 216-226. PMID: 32104333
  11. Mit Duloxetinhydrochlorid beladenes filmbildendes Hautgel, angereichert mit Methylcobalamin und Geranienöl, mildert die durch Paclitaxel ausgelöste periphere Neuropathie bei Ratten.  |  Chahal, SK., et al. 2020. IBRO Rep. 9: 85-95. PMID: 32760845
  12. Duloxetin-assoziiertes photodistributives Erythema multiforme.  |  Gay, P., et al. 2022. Prim Care Companion CNS Disord. 24: PMID: 35522835
  13. LY248686, ein neuer Hemmstoff für die Aufnahme von Serotonin und Noradrenalin.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 23-33. PMID: 8424846

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