
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DSPP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401195-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DSPP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401195-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
상아질 시알로포스포프로테인(DSPP)은 세포외기질로 분비되는 전구체 단백질로, 단백질분해 과정을 통해 상아질 시알로프로테인(dentin sialoprotein)과 상아질 포스포프로테인(dentin phosphoprotein)으로 가공됩니다. 이들은 무기질화 조직에서 무기질 핵형성, 결정 성장, 기질 조직화를 조절하는 핵심 구성요소입니다. 치아모세포(odontoblast)에서 DSPP는 콜라겐이 풍부한 기질의 성숙과 하이드록시아파타이트 침착을 조정함으로써 상아질 형성(dentinogenesis)에 기여하며, 칼슘/인산 처리와 세포외기질 재구성에도 영향을 미칩니다. DSPP의 발현 또는 서열에 변화가 생기면 상아질 무기질화의 역학이 교란되고 유전성 상아질 결함과 연관되므로, 두개안면 생물학에서 유전자형–표현형 관계를 연구하는 데 유용한 좌위로 여겨집니다. 또한 DSPP는 세포외기질 신호가 조직 구조를 형성하는 줄기세포 및 발생 모델에서 치아발생성 분화(odontogenic differentiation)의 표지자로도 사용됩니다.
DSPP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DSPP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DSPP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DSPP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DSPP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.