DPEP1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407451

개요

DPEP1(디펩티다아제 1)은 막에 고정된 아연 의존성 금속단백분해효소를 암호화하며, 주로 상피세포의 정단면(apical surface)에 위치하여 다양한 디펩타이드와 글루타티온 결합 대사산물을 가수분해합니다. DPEP1은 이러한 효소 활성으로 펩타이드 턴오버와 외인성 물질(xenobiotic) 대사에 기여하며, 글루타티온 의존적 해독 과정 및 상피 수송 기능과도 맞물립니다. DPEP1의 발현 변화는 여러 상피 유래 악성종양과 염증성 상황에서 보고되었고, 이 효소가 세포 주변 미세환경의 재구성과 대사 처리 방식의 변화와 연관됨을 시사합니다. 명확한 촉매 모티프를 가진 외부효소(ectoenzyme)로서 DPEP1은 막 단백분해효소 생물학, 대사 스트레스 반응, 상피 분화 상태를 연구하기에 접근성이 좋은 표적 노드로 활용됩니다.

DPEP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DPEP1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DPEP1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DPEP1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DPEP1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DPEP1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DPEP1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DPEP1 기능에 중요한 DPEP1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DPEP1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DPEP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DPEP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DPEP1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DPEP1 HDR 플라스미드 (h) 및 DPEP1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DPEP1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DPEP1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.