
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DOCK 8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401727-NIC | 20 µg | $410.00 |
DOCK8은 세포질분열 인자 8(dedicator of cytokinesis 8)을 암호화하며, 면역 수용체 하위 신호에서 Rho 계열 GTPase를 조절해 액틴 세포골격 재구성, 세포 극성, 신호 통합을 조율하는 비정형 구아닌 뉴클레오타이드 교환 인자(GEF)입니다. DOCK8은 림프구 이동, 면역 시냅스 형성, 세포 생존을 지원하며, 세포골격 역학을 부착 및 소포성 수송(vesicular trafficking)을 조절하는 경로와 연결합니다. 기능 상실 변이는 조혈계 세포에서 세포골격 조절을 교란하고, 항바이러스 반응 저하와 면역 항상성 조절 이상을 특징으로 하는 원발성 면역결핍 표현형과 연관됩니다. 수용체 입력을 액틴 의존적 과정으로 연결하는 신호 허브로서 DOCK8은 백혈구 생물학, 숙주–병원체 상호작용, 면역세포 발달 분야에서 널리 연구되고 있습니다.
DOCK 8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DOCK8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DOCK8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DOCK8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DOCK8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.