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DnaJB6 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404227-ACT | 20 µg | $397.00 |
DNAJB6は、Hsp40ファミリーのコシャペロンであるDnaJB6をコードする。DnaJB6はJドメインタンパク質で、Hsp70と協調してタンパク質のフォールディング、選別(トリアージ)、分解を制御する。DnaJB6は、アミロイド形成性凝集の抑制、オートファジーの調節、細胞ストレス下におけるユビキチン–プロテアソーム系の品質管理の統合など、プロテオスタシスを制御する経路に多く関与している。これらの役割を通じて、DNAJB6は細胞骨格の構築や筋形成プログラムに影響を与え、四肢帯型筋ジストロフィーを含む、タンパク質ミスフォールディングと筋変性を特徴とする疾患と関連している。DNAJB6活性の変化は、神経変性疾患やがん研究に関連する細胞ストレス適応やプロテオーム不安定性の観点からも研究されている。
DnaJB6 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性DNAJB6の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
DnaJB6 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における DNAJB6 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はDNAJB6転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性DnaJB6の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のDNAJB6遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるDnaJB6依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびDNAJB6発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるDnaJB6経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。